產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品規(guī)格 | 售價(jià)（元） |
核酸凝膠染料（10000×） | FD-GBL001 | 500 μL | 480 |
n 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
BLT-GRed核酸凝膠染料（10000×）是一種靈敏、穩(wěn)定、對(duì)環(huán)境安全的熒光核酸凝膠染料，功能同GelRed，可用于對(duì)瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠中的dsDNA，ssDNA以及RNA進(jìn)行染色。其表現(xiàn)出了極高的靈敏度。與EB一樣，在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中染料不降解；而電泳后染色過(guò)程也只需30分鐘且無(wú)需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察，獨(dú)特的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。
n 產(chǎn)品特點(diǎn)：
1，光譜特性：
Excitation：標(biāo)準(zhǔn)透射照明器（302 或 312 nm）
Emission：溴化乙錠，SYBR 或 GelStar 過(guò)濾器
TBE 緩沖液中，BLT-GRed與 dsDNA 結(jié)合物的激發(fā)(左)和發(fā)射(右)光譜
2，產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
（1）靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響小于SYBRGreen I；
（2）穩(wěn)定性強(qiáng)：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠，室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)；
（3）適用性廣：可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法)；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA*ssDNA或RNA染色；與觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可（藍(lán)光切膠儀），在300 nm紫外光附近可得到最佳激發(fā)，標(biāo)準(zhǔn)的EB濾光片或SYBR濾光片都適用；
（4）操作簡(jiǎn)單：與EB一樣，在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中染料不降解；而電泳后染色過(guò)程也只需30分鐘且無(wú)需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察；
（5）信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低；
n 操作步驟
一、膠染法（前染法）（用法同EB，推薦）
1.制膠時(shí)加入，使其在凝膠中的終濃度為 1× ，每 50 mL 瓊脂糖溶液中加入 5 μL的10000×儲(chǔ)液，以此比例類(lèi)推（因?yàn)榉浅ｌ`敏，電泳過(guò)程中DNA marker 上樣量只需 1-2 μL，而不是EB電泳中的5 μL，請(qǐng)嚴(yán)控 DNA marker 上樣量）
2.按常規(guī)方法電泳，觀測(cè)結(jié)果。
注：由于BLT-GRed具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。含有染料的預(yù)制凝膠溶液可以大量制備，并長(zhǎng)期保存直到使用，此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。
二、泡染法（后染法）
1.按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2.用 ddH2O 將10000×儲(chǔ)液稀釋約 3300 倍到 0.1 M NaCl 中，制成3×染色液。(例如將15 μL 的10000× 儲(chǔ)液和 5 mL 1M NaCl 加到 45 mL ddH2O中)。
3.將凝膠小心放入合適的容器中，緩慢加入足量的 3× 染色液浸沒(méi)膠。室溫振蕩染色約 30 min 即可，最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于 3.5-10% 丙烯酰胺膠，染色時(shí)間通常介于30 min - 1 h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。然后觀測(cè)結(jié)果。
n 注意事項(xiàng)
1．BLT-GRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長(zhǎng)的可見(jiàn)光完全激發(fā)，因此不推薦使用此類(lèi)激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。
2．為了您的自身安全，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)做好有效防護(hù)；
3．本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)！